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体外抗肿瘤作用灵芝三萜类化合物具有明显的体外细胞毒作用。图片来源：网络从赤芝子实体中分离得到的三萜类化合物灵芝醛A和双氢灵芝醛A都有较强的体外抑瘤活性。其中灵芝醛A的作用最强。灵芝子实体中的赤芝酸lucidenicacidN,lucidenicacidA,和灵芝酸ganodericacidE对肝癌HepG2和P-肿瘤细胞也具有很强的细胞毒作用。从灵芝子实体中纯化得到十个灵芝酸性三萜,对肿瘤细胞有很强的细胞毒作用。子实体的醇提取物能抑制MCF-7人乳腺癌细胞的增殖并呈剂量和时效关系,同时能促使MCF-7发生凋亡。图片来源：网络从灵芝菌丝体中提取了富含灵芝酸的组分WEES-G6，能抑制Huh-7人肝癌细胞的生长,但不抑制正常肝细胞株的生长。灵芝发酵液中的灵芝酸在体外可显著抑制人肝癌细胞株BEL的生长。灵芝发酵菌体三萜和发酵液中三萜均对肉瘤细胞L、肠癌细胞SW、血癌细胞K和肝癌细胞BEL有显著抑制作用。图片来源：网络灵芝还可诱导肿瘤细胞分化。灵芝提取物能抑制小鼠嗜铬细胞瘤PC12细胞增殖,并促其分化。当用灵芝提取物处理后,PC12细胞的形态明显发生变化。另外,灵芝提取物能诱导PC12细胞中神经细胞标记物蛋白质的表达,包括两个大小分别为kDa和kDa的磷酸化的神经纤维蛋白。这两个神经纤维蛋白是神经细胞骨架的主要结构蛋白。图片来源：网络灵芝酸可诱导肿瘤细胞凋亡。灵芝发酵菌丝体中的灵芝酸T在体外可显著抑制高转移性肺癌细胞株95-D的生长,并诱导其凋亡。灵芝孢子或子实体可抑制乳腺癌和前列腺癌细胞的迁移。灵芝孢子或子实体可抑制乳腺癌MDA-MB-和前列腺癌PC-3细胞中组成性活性转录因子AP-1和NF-?B(uPA和uPAR的启动子区都含有AP-1和NF-?BDNA的结合序列),这是由于灵芝能降低AP-1和NF-?B组成性激活作用,最终使uPA和uPAR的表达及uPA的分泌(在两种癌细胞中)受到抑制。图片来源：网络体内抗肿瘤作用灵芝多糖具有显著的体内抗肿瘤活性。从灵芝子实体中分离出多糖AS-1对S-的抑瘤活性高达97.5%。从灵芝菌丝体中分离出的蛋白聚糖能显著延长携淋巴性白血病L细胞小鼠的寿命。从灵芝菌丝体中提取出灵芝多糖GLP可抑制C3H小鼠中纤维肉瘤的生长及向肺部转移;并能显著延长LLC荷瘤C57BL/6小鼠的寿命。灵芝和绿茶合用可抑制乳腺癌细胞的扩散。此外,灵芝菌丝体提取物对C3H小鼠的肌纤维恶性肿瘤有明显的抑制作用,对肺部转移病灶亦有抑制作用。图片来源：网络灵芝三萜也表现出显著的体内抗肿瘤活性。灵芝子实体中的灵芝酸F能抑制小鼠脾内移植性LLC初期实体瘤的生长并抑制其向肝转移以及转移瘤的生长。此外,灵芝发酵培养物在体内可显著抑制小鼠移植性肝癌的生长,在剂量为25mg/(kg·d)时,其抑癌率为41.61%(刘高强等9)。预览时标签不可点收录于话题#个上一篇下一篇

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