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抑制肿瘤血管新生即“将肿瘤饿死”，然而诸多阻断肿瘤血管的药物都有弊端，只有灵芝能弥补传统药物的不足，安全有效的抑制肿瘤血管新生。

40多年前，有学者提出，肿瘤的治疗应当以肿瘤脉管系统为靶标，“将肿瘤饿死”，而不是用化疗药物靶向杀伤肿瘤细胞。这个概念的提出推动了多种人类恶性肿瘤抗肿瘤血管新生药物的问世。

但就目前来说，抗肿瘤血管新生治疗并未取得应有的效果，因为血管阻断药物是一类能强有效阻断肿瘤血管的药物，但问题是，血管阻断药物能造成缺氧，从而很难彻底抑制肿瘤血管新生。

肿瘤刚生长的时候周围并没有血管，一定要有新生血管长到肿瘤组织里面去，肿瘤细胞才能从血液中吸收生长所需的营养，继续长大或转移到其他地方。

药理研究证实，灵芝多糖通过抑制血管内皮生长因子（VEGF）的表达，抑制血管内皮细胞增殖，而抑制肿瘤血管新生，肿瘤细胞缺乏血液供应，得不到营养，则生长遭受抑制。灵芝也能通过类似的机制，抑制肿瘤血管新生。

Hsu等年发现

1、灵芝甲醇提取物在体外抑制人表皮状癌A-细胞生长，并对人表皮状癌A-细胞的增殖有抑制作用。

2、灵芝甲醇提取物在体外还抑制表皮生长因子受体（EGFR）和VEGF的表达，并抑制人脐静脉内皮细胞的毛细管形成。

3、体内给予灵芝甲醇提取物也能抑制A-异种移植肿瘤在裸鼠体内生长，并抑制EGFR和VEGF的表达。

灵芝甲醇提取物的这一作用与目前临床应用的表皮生长因子-酪氨酸激酶抑制剂类靶向抗肿瘤药如吉非替尼（易瑞沙）相似，可抑制某些肿瘤增殖与转移。

出自北京大学医学出版社出版《灵芝从神奇到科学》。

此外，灵芝中灵芝多糖、核苷酸、生物碱等多种有效成分能全面提升人体的供缺能力，提高人体的耐缺氧力，弥补了传统血管阻断药物造成的缺氧问题。

药理研究证明，灵芝中的灵芝酸能直接抑制肿瘤血管的新生，阻断肿瘤从血管中汲取养分，从而避免肿瘤的转移。